أخبار الوزارة
تشخيص 4 حالات تعاني مرضًا وراثيًّا نادرًا بمختبرات مستشفى الملك خالد في نجران
07 شعبان 1438

نجح مستشفى الملك خالد بصحة نجران ممثلاً في أقسام المختبرات وبنوك الدم في تشخيص مرض وراثي نادر يصيب الصفائح الدموية يُعرف باسم (متلازمة ماي هيلجين)، حيث تم تشخيص 4 حالات خلال الأسبوعين الماضيين بواسطة كوادر طبية عالية التأهيل؛ حيث تم إعداد نتائج الحالات والتقارير وإرسالها إلكترونيًّا إلى الأطباء لمتابعة الحالات اكلينيكيًّا وتحديد الإجراءات العلاجية المناسبة.

وفي سياق متصل، أجرت أقسام المختبرات وبنوك الدم بالمستشفى خلال الـ6 أشهر الماضية من العام الجاري فحوصات مخبرية للمرضى والمراجعين في أقسام الكيمياء الإكلينيكية ودلالات الأورام تجاوز 700 ألف عينة مخبرية، فيما بلغ عدد المتبرعين بالدم خلال الفترة نفسها 2178 متبرعًا.




تقييم المحتوى
عدد القراءات
آخر تعديل 08 شعبان 1438 هـ 12:36 م
هل تجد هذا المحتوى مفيدًا ؟ نعم لا اقترح
مؤشر رضى الزوار مؤشر السعادة
مؤشر رضى الزوار راضي تماماً راضي حيادي غير راضي غير راضي تماماً
يدعم هذا الموقع جميع أنماط دقة الشاشة وكافة الأجهزة الذكية والمتصفحات
جميع الحقوق محفوظة – وزارة الصحة – المملكة العربية السعودية ©