نجح مستشفى الملك خالد بصحة نجران ممثلاً في أقسام المختبرات وبنوك الدم في تشخيص مرض وراثي نادر يصيب الصفائح الدموية يُعرف باسم (متلازمة ماي هيلجين)، حيث تم تشخيص 4 حالات خلال الأسبوعين الماضيين بواسطة كوادر طبية عالية التأهيل؛ حيث تم إعداد نتائج الحالات والتقارير وإرسالها إلكترونيًّا إلى الأطباء لمتابعة الحالات اكلينيكيًّا وتحديد الإجراءات العلاجية المناسبة.
وفي سياق متصل، أجرت أقسام المختبرات وبنوك الدم بالمستشفى خلال الـ6 أشهر الماضية من العام الجاري فحوصات مخبرية للمرضى والمراجعين في أقسام الكيمياء الإكلينيكية ودلالات الأورام تجاوز 700 ألف عينة مخبرية، فيما بلغ عدد المتبرعين بالدم خلال الفترة نفسها 2178 متبرعًا.