لقاح كوفيد-19 الثنائي، والمعروف أيضا باسم (اللقاح المعزِّز المُحدَّث)، يعمل على بناء مناعة ضد نوعين من فيروسات كوفيد-19: السلالة الرئيسية للفيروس (SARS Cov-2)، وكذلك متحورات أوميكرون (Omecron). يتوفر حاليًّا نوعان من اللقاحات الثنائية من شركات Moderna وPfizer-BioNTech حيث يُعتقد أنها توفر استجابة مناعية أوسع وتُحسِّن قوةَ ومدة الحماية ضد متحورات كوفيد-19 المنتشرة. تعتمد نُسَخ اللقاح الثنائي على نوع مكونات متحور أوميكرون الذي تحتويه، حيث تحتوي النسخة الأولى على mRNA من سلالة متحور أوميكرون BA.1، بينما تحتوي النسخة الثانية/ المُحدَّثة على سلالات BA.4 وBA.5 لمتحور أوميكرون.
مَن المؤهَّل لتلقي لقاح كوفيد-19 الثنائي؟
اعتمدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لقاح كوفيد-19 الثنائي في 31 أغسطس 2022 من شركتي Moderna و Pfizer-BioNTechعلى أن يُعطَى بعد شهرين على الأقل من تَلَقِّي التطعيم الأول، أو من تَلَقِّي أحدث جرعة معززة مع أي لقاح أحادي معتَمَد لكوفيد19.
يُعطَى لقاح Moderna الثنائي للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18عامًا فما فوق بينما يُعطَى لقاح Pfizer-BioNTech للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق. ولا يلزم الحصول على جرعة من لقاح كوفيد-19 الثنائي من نفس الشركة المصنِّعة للقاح كوفيد-19 الأحادي أو الجرعات المعززة التي أُخِذَت من قبل.
الدول التي بدأت بإعطاء لقاحات كوفيد-19 الثنائي:
خلال شهري أغسطس وسبتمبر من سنة 2022، بدأت كلٌّ من المملكة المتحدة وسويسرا وأستراليا وكندا والاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة باستخدام لقاح كوفيد-19 الثنائي كجرعات معززة. يعتمد اللقاح الثنائي المستخدم في الولايات المتحدة على احتوائه على مكونات متحور أوميكرون BA.4 / BA.5، بينما يعتمد اللقاح الثنائي المستخدم في البلدان الأخرى على مكونات متحور أوميكرون BA.1.
ذكرت دراسة حديثة من الولايات المتحدة الأمريكية ونُشِرَت في 2 ديسمبر 2022 في التقرير الأسبوعي للمراضة والوفيات (MMWR) التابع لمركز السيطرة على الأمراض، أن اللقاحات الثنائية توفر حماية إضافية كبيرة ضد عدوى كوفيد-19 المصحوبة بأعراض في الأشخاص الذين تلقَّوا سابقًا 2 أو 3 أو 4 جرعات من اللقاح الأحادي.
المراجع: